И в горе, и в радости: история молодой семьи Гапоненко

Супруги Евгений и Наталья Гапоненко из станицы Северской воспитывают троих детей. У их старшего сына детский церебральный паралич. Даже среди особых деток это тяжелый случай… Но любовь и верность помогают семье преодолевать трудности.

Наталья Гапоненко (в девичестве Кулоянц) познакомилась со своим Евгением, когда ей было 15 лет, а ему 17. Наташа жила в Северской, Женя – в Энеме. После школы оба поступили в краснодарские вузы. Наташа училась очно в ИМСИТ, Евгений – заочно в политехе и одновременно работал. Ромео ждал свою Джульетту семь лет. Это тот редкий, почти уникальный случай, когда из первой любви рождается крепкая семья.

В 2011 году Наталья получила диплом экономиста и предложение руки и сердца от Жени. Свадьбу сыграли «на свои», у родителей денег не просили. Деток молодые сразу не планировали – Евгений ещё учился. В 2013-м вместе с дипломом о высшем образовании и повышением на работе главы семейства пришло время обзаводиться потомством.

Первенца в семье Гапоненко ждали, готовились. Беременность протекала прекрасно. Глеб должен был появиться на свет в начале июля. Рожать собирались в краевом перинатальном центре. Но что-то пошло не так… Роды были мучительные, малыш появился на свет без дыхания и сознания. Неонатальные реаниматологи вытащили кроху с того света, но восстановить основные функции головного мозга медицина оказалась бессильна.

Приговор врачей разделил жизнь семьи на «до» и «после». Вместо счастливого материнства пришла страшная новость, что долгожданный первенец по степени поражения мозга может навсегда остаться в вегетативном состоянии. Утешительных прогнозов не было.

Родители сразу поняли тяжесть заболевания Глеба, нашли опытного невролога. Началась долгая и трудная история реабилитации. Куда они только ни ездили, какие методы ни перепробовали!

…Мы листаем свадебный альбом Гапоненко в их новом доме на окраине Северской и беседуем. Дом куплен в ипотеку, а это серьёзные ежемесячные выплаты, приходится экономить. Дверные проёмы пока без дверей, но зато просторно. До этого молодые жили с родителями. «Когда родили дочку, стало тесно. Взяли ипотеку», – объясняет Наталья.

К сожалению, к таким испытаниям готовы далеко не все мужья и отцы. Много случаев, когда женщина с ребёнком-инвалидом остаётся одна со своей бедой. Поэтому интересуюсь у Натальи, как Евгений перенёс известие о болезни сына.

– Знаете, я не сомневалась в своём муже. Мы до свадьбы с ним встречались семь лет. У меня даже в мыслях не было, что он уйдёт. Тяжело было первый год принять эту ситуацию. Мы надеялись, что к году сможем всё исправить. Но увы… Дальше мы просто стали работать с тем, что есть. А через три года я родила дочку Софию, ещё через три – сына Кирилла. Сейчас ему семь месяцев. Дети здоровые.

С семьёй Гапоненко я познакомилась благодаря воспитателю группы северского ЦРР-ДС «Особый ребёнок» Марине Строцкой. Газета «Зори» не раз рассказывала о семьях с детьми-инвалидами, как они борются за здоровье своих детей. Самые тяжёлые – это такие, как Глеб.

– Что для вас было самым сложным после рождения Глеба?

– Обычная жизнь, когда ты мог, например, поехать на море, с рождением такого ребёнка становится сложной. Глеб ест только блендированную пищу. Её надо где-то приготовить, разогреть, да и покормить его тоже непросто. Но мы адаптировались и путешествуем всей семьёй.

С 2017 года семья стоит на очереди по программе «Молодая семья», с рождением младшего она стала многодетной. Но пока субсидий не получала, говорит Наталья.

Родители, которые приняли своих малышей больными, не отказались, не предали их, уже достойны уважения и поддержки общества. Посвящая жизнь больному ребёнку, даже зная, что вряд ли он когда-нибудь сможет ходить и говорить, они мужественно несут свой крест. И порою достигают неплохих результатов в реабилитации.

Глеб, вопреки безнадёжным прогнозам врачей, многое понимает, выражает эмоции и очень любит папу. Из-за этого Евгений даже перестал ездить по командировкам – у мальчика в его отсутствие начались эпилептические приступы. А с папой он спокоен, они даже вместе смотрят футбол. Глеб с удовольствием слушает музыку, любит сказки.

Чтобы состояние ребёнка с ДЦП улучшалось, необходимы достаточно дорогие средства реабилитации. Самая большая мечта семьи приобрести для Глеба новую коляску. Старая уже не отвечает потребностям больного ребёнка. Родители покупали её сами за 40 тысяч рублей – фактически по цене подержанного автомобиля. Новая стоит намного дороже, а таких денег у семьи нет.

P.S. Семья Глеба с благодарностью примет помощь на приобретение новой коляски. Контакты в редакции.

Екатерина Кузнецова